Naltrexon voor gewichtsverlies
Contrave is een medicijn voor gewichtsverlies met een complexe werkzame stof "bupropion + naltrexon". Contrast wordt gebruikt als onderdeel van de therapie waarbij de calorie-inname wordt verminderd en de lichamelijke activiteit wordt verhoogd. Beide werkzame stoffen zijn psychotrope geneesmiddelen die bedoeld zijn om het centrale zenuwstelsel te beïnvloeden om de psychologische toestand van de patiënt te verlichten die is overgeschakeld naar een ander voedselsysteem en zijn manier van leven heeft veranderd.
Contrave is goedgekeurd door de FDA voor gebruik in de VS in september 2014.
Contrave is gewoon een medicijn; geen voedingssupplement voor gewichtsverlies, die in verschillende apotheken en via internet worden verkocht.
In tegenstelling tot de voedingssupplementen voor gewichtsverlies van onbekende oorsprong, die nergens en nooit is getest op effectiviteit en veiligheid voor de gezondheid, heeft Contrave alle noodzakelijke klinische proeven doorstaan; het feit van zijn registratie geeft aan dat het een therapeutisch effect heeft.
Contrave is een gecombineerd medicijn met een antidepressivum genaamd bupropion en naltrexon , vaak gebruikt voor de behandeling van opiaatverslaving.
Klinische onderzoeken, waarbij het medicijn in verschillende doses aan patiënten werd toegediend, toonden aan dat het gebruik van Contrave een vermindering van het lichaamsgewicht opleverde met waarden tussen 4,9 en 6,1 kg in vergelijking met het origineel.
Samenstelling van Contrave
In de VS is de doseringsvorm van Contrave geregistreerd als tabletten met verlengde werking. een tablet bevat:
• Actieve ingrediënten:
- Naltrexonhydrochloride - 8 mg
- Bupropion hydrochloride - 90 mg
• hulpstoffen: microkristallijne cellulose, hydroxypropylcellulose, watervrije lactose, L-cysteïnehydrochloride, crospovidon, magnesiumstearaat, hypromellose, dinatriumedetaat, lactosemonohydraat, colloïdaal siliciumdioxide, Opadry II blauw en FD&C blauw nr. 2 aluminiummeer.
Naltrexon is een antagonist van opiaatreceptoren die worden gebruikt voor de behandeling van drugs- en alcoholverslaving.
Bupropion is een antidepressivum dat ook wordt gebruikt om de nicotineverslaving te behandelen.
De complexe stof "bupropion + naltrexon" wordt door de WHO beschouwd voor het toekennen ervan in 2016 aan de ATX-code (deadline is 1.02.2015). De opname in de groep "A08 Preparaten voor de behandeling van obesitas (exclusief dieetproducten)" en een nieuwe afzonderlijke code A08AA62 zijn gepland.
Indicaties voor het gebruik van Contrast
Contrast is geïndiceerd voor de behandeling van obesitas bij volwassenen met de volgende body mass index (BMI = lichaamsgewicht in kg / (lengte in m) 2 ):
- voor patiënten zonder bijkomende ziekten met BMI van ten minste 30 kg / m 2.
- voor patiënten met BMI groter dan 27 kg / m2 met ten minste één bijkomende ziekten, zoals hypertensie, diabetes type twee of verhoogde cholesterol.
Instructies voor het gebruik van Contrave
Als u nieuw bent bij CONTRAVE, is het belangrijk om de dosis geleidelijk te verhogen om u te helpen zich aan te passen aan het medicijn. Begin tijdens de eerste week met één ochtendpil en verhoog vervolgens de dosis geleidelijk tot twee tabletten tweemaal per dag tegen de vierde week. Zorg ervoor dat u CONTRAVE precies inneemt zoals voorgeschreven door uw arts. Raadpleeg de CONTRAVE-dosistabel om u op het juiste spoor te houden en houd er rekening mee dat sommige mensen, zoals mensen met nier- of leverfalen of mensen die andere geneesmiddelen gebruiken, mogelijk een ander doseringsschema nodig hebben.
Het gebruik van Contrave bij zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen
Bij toediening aan zwangere vrouwen heeft Contrave een risicocategorie voor de foetus onder de FDA "X" (er zijn afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus of er is een risico op de nadelige effecten van dit medicijn op de menselijke foetus en dus op het risico voor de foetus van dit medicijn overtreft mogelijke voordelen voor de zwangere vrouw).
Contrast wordt niet aanbevolen voor moeders die borstvoeding geven, omdat de componenten ervan doordringen in de moedermelk.
Contrave is niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen jonger dan 18 jaar.
Algemene informatie
De meest voorkomende bijwerkingen van Contrave zijn de volgende: misselijkheid, duizeligheid, constipatie, slapeloosheid, hoofdpijn, droge mond, braken, diarree.
Het ontwikkelaarbedrijf van Contra ve is Orexigen Therapeutics, Inc. (VS). Het distributeurbedrijf is Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Tijdens de behandeling met Contrave is het noodzakelijk om de inname van alcohol uit te sluiten of te beperken.