Kopen Naltrexon Nederland

Amoxicilline Zonder Recept

Verbinding:

werkzame stof: amoxicilline;

1 tablet bevat amoxicillinetrihydraat, in termen van amoxicilline - 250 mg of 500 mg;

hulpstoffen: natriumzetmeelglycolaat (type A), povidon, calciumstearaat.

Doseringsvorm

Tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen: tabletten van witte kleur met een gelige tint, platcilindrisch met een afschuining en risico.

Farmacotherapeutische groep

Antibacteriële geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Beta-lactam-antibiotica, penicillines ATC-code J01C A04.

Pharmacol logische eigenschappen

Farmacodynamiek.

Amoxicilline is een semi-synthetisch breedspectrum aminopenicilline-antibioticum voor oraal gebruik. Onderdrukt de synthese van de bacteriële celwand. Het heeft een breed spectrum van antimicrobiële activiteit.

De volgende soorten micro-organismen zijn gevoelig voor het medicijn:

  • grampositieve aeroben: Corinebacterium diphteriae, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus bovis, Streptococcus pyogenes ;
  • gramnegatieve aeroben Helicobacter pylori ;
  • anaëroben: Peptostreptokokken ;
  • Anderen: Borrelia .

Intermitterend vatbaar (verworven resistentie kan een probleem zijn):

Corinebacterium spp., Enterococcus faecium, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis, Prevotella, Fusobacterium spp.

Resistente soorten zoals: Staphylococcus aureus, Acinetobacter , Citrobacter , Enterobacter , Klebsiella , Legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas, Serratia, Bacteroides fragilis, Chlamidia, Mycoplasma, Rickettsia.

Farmacokinetiek .

Zuig

Na orale toediening wordt amoxicilline snel en bijna volledig (85-90%) in de dunne darm opgenomen. Ontvangst voedsel heeft praktisch geen invloed op de opname van het medicijn. Na inname van een enkele dosis van 500 mg was de concentratie van amoxicilline in het bloedplasma 6-11 mg/l. De maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma wordt na 1-2 uur bereikt.

Verdeling

Ongeveer 20% van amoxicilline bindt zich aan plasma-eiwitten. Amoxicilline dringt door in de slijmvliezen, het botweefsel, de intraoculaire vloeistof en het sputum in therapeutisch effectieve concentraties. De concentratie van amoxicilline in gal is 2-4 keer hoger dan de concentratie in Amoxil prijs het bloed. Amoxicilline diffundeert slecht in het hersenvocht, maar bij ontsteking van de hersenvliezen (bijvoorbeeld bij meningitis) is de concentratie in het hersenvocht ongeveer 20% van de concentratie in het bloedplasma.

Metabolisme

Amoxicilline wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd, de meeste van zijn metabolieten zijn inactief.

fokken

Amoxicilline wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren. Ongeveer 60-80% van de ingenomen dosis is na 6 uur onveranderd geëlimineerd. De halfwaardetijd van amoxicilline is 1-1,5 uur. In het geval van een verminderde nierfunctie neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel toe en bereikt deze 8,5 uur met anurie.

De halfwaardetijd van amoxicilline verandert niet bij een verminderde leverfunctie.

Klinische kenmerken

Indicaties.

Infecties van het ademhalingssysteem, het urogenitale systeem, het spijsverteringskanaal Amoxil Nederland (inclusief combinaties met metronidazol of claritromycine worden gebruikt voor de behandeling van ziekten geassocieerd met Helicobacter pylori ), huid en weke delen veroorzaakt door geneesmiddelgevoelige micro-organismen.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel en / of voor antibacteriële middelen van de penicillinegroep.

Een voorgeschiedenis van ernstige overgevoeligheidsreacties (waaronder anafylaxie) geassocieerd met het gebruik van andere bètalactammiddelen (waaronder cefalosporines, carbapenems of monobactams).

Infectieuze mononucleosis en leukemoïde reacties van het lymfatische type.

Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

Probenecide, fenylbutazon, oxyfenbutazon, in mindere mate - acetylsalicylzuur en sulfinpyrazon remmen de tubulaire secretie van penicillinegeneesmiddelen, wat leidt tot een toename van de halfwaardetijd en concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma.

Geneesmiddelen met een bacteriostatisch effect (tetracycline-antibiotica, macroliden, chlooramfenicol) kunnen het bacteriedodende effect van amoxicilline neutraliseren. Gelijktijdig gebruik van aminoglycosiden is mogelijk (synergistisch effect).

Niet aanbevolen combinaties.

Allopurinol. Gelijktijdig gebruik met amoxicilline draagt bij aan het optreden van allergische reacties.

Digoxine. Verhoogde opname van digoxine daarom is dosisaanpassing noodzakelijk.

Disulfiram. Gelijktijdig gebruik met amoxicilline is gecontra-indiceerd.

Anticoagulantia. Gelijktijdig gebruik van amoxicilline en cumarine-anticoagulantia kan de bloedingstijd verlengen. Het is noodzakelijk om de dosis anticoagulantia aan te passen. Er zijn meldingen geweest van verhoogde activiteit van orale anticoagulantia bij patiënten die werden behandeld met amoxicilline.

Er zijn geïsoleerde gevallen beschreven van een verhoging van het niveau goedkope Amoxil van de internationale genormaliseerde ratio (INR) bij patiënten die gelijktijdig amoxicilline en acenocoumarol of warfarine gebruikten. Als dergelijk gebruik noodzakelijk is, moet de protrombinetijd of INR zorgvuldig worden gecontroleerd bij toevoeging of stopzetting van de behandeling met amoxicilline. Bovendien kan een dosisaanpassing van orale anticoagulantia nodig zijn.

Methotrexaat. Het gebruik van amoxicilline met methotrexaat leidt tot een toename van het toxische effect van de laatste. Amoxicilline vermindert de renale klaring van methotrexaat, dus u moet de concentratie ervan in het bloedserum controleren.

Amoxicilline moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met orale hormonale anticonceptiva - plasmaspiegels van oestrogeen en progesteron kunnen tijdelijk dalen, wat de effectiviteit van hormonale anticonceptiva kan verminderen. Daarom wordt aanbevolen om aanvullende niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken.

Gelijktijdige toediening met antacida vermindert de absorptie van amoxi cilin.

Andere soorten interacties.

Geforceerde diurese leidt tot een verlaging van de concentratie van amoxicilline in het bloed door de eliminatie ervan te verhogen.

Het optreden van diarree kan leiden tot een afname van de opname van andere geneesmiddelen en de effectiviteit ervan nadelig beïnvloeden.

Invloed op de resultaten van diagnostische laboratoriumtesten: bij het testen op de aanwezigheid van glucose in de urine wordt aanbevolen om de enzymatische glucose-oxidasemethode te gebruiken. Bij het toepassen van chemische methoden worden meestal vals-positieve resultaten waargenomen.

Amoxicilline kan de hoeveelheid oestriol in de urine van zwangere vrouwen verminderen.

Bij hoge concentraties kan amoxicilline het niveau van glycemie in het bloedserum verlagen. Amoxicilline kan de eiwitbepaling met de colorimetrische methode verstoren.

Toepassingsfuncties.

Overgevoeligheidsreacties. Voordat de behandeling met amoxicilline wordt gestart, moet zorgvuldig worden onderzocht of de patiënt een voorgeschiedenis heeft van overgevoeligheidsreacties op penicillines, cefalosporines of andere allergenen. Er kan kruisovergevoeligheid en kruisresistentie (10-15%) zijn tussen penicillines en cefalosporines.

Ernstige en soms fatale overgevoeligheidsreacties (anafylactoïde reacties en ernstige bijwerkingen van de huid) zijn waargenomen bij patiënten die met penicilline werden behandeld. Deze reacties komen vaker voor bij patiënten met bekende ernstige allergische reacties. yami in de geschiedenis. De behandeling met het geneesmiddel moet worden gestaakt en vervangen door een andere passende behandeling. Symptomen van een anafylactische reactie moeten mogelijk worden behandeld, zoals onmiddellijke adrenaline, intraveneuze steroïden en spoedbehandeling voor respiratoire insufficiëntie.

Acuut coronair syndroom geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie (Kounis-syndroom).

Bij de behandeling van amoxicilline zijn in zeldzame gevallen overgevoeligheidsreacties gemeld (acuut coronair syndroom geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie, zie rubriek "Bijwerkingen"); in het geval van dergelijke reacties dient een passende behandeling te worden toegepast.

Nierfalen. Bij patiënten met nierinsufficiëntie kan de uitscheiding van amoxicilline afnemen afhankelijk van de mate van nierinsufficiëntie. Bij ernstige nierinsufficiëntie moet de behandeling met amoxicilline worden gestaakt of moet de dosis amoxicilline worden verlaagd.

Aanvallen. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie, evenals bij degenen die hoge doses van het geneesmiddel gebruiken of een aanleg hebben (bijvoorbeeld een voorgeschiedenis van epilepsie, een neiging tot toevallen, tijdens de behandeling van epilepsie, meningitis of CZS-aandoeningen (zie rubriek " Bijwerkingen") kunnen epileptische aanvallen optreden.

Jarisch-Herxheimer-reactie. Opgemerkt moet worden dat bij de behandeling van de ziekte van Lyme met amoxicilline de Jarisch-Herxheimer-reactie kan worden waargenomen (zie rubriek "Bijwerkingen"). die optreedt als gevolg van de bacteriedodende werking van amoxicilline op de veroorzaker van de ziekte van Lyme - de spirocheet Borrelia burgdorferi. Patiënten moeten worden geïnformeerd dat dit een veelvoorkomend gevolg is van antibiotische behandeling van de ziekte van Lyme; meestal verdwijnen de symptomen bij herstel.

Kristalurie. Bij patiënten met verminderde diurese wordt zeer zelden kristalurie waargenomen, voornamelijk bij parenterale therapie. Bij gebruik van hoge doses van het medicijn is het noodzakelijk om voldoende vloeistof te consumeren om kristalurie te voorkomen, wat kan worden veroorzaakt door amoxicilline. De aanwezigheid van een hoge concentratie amoxicilline in de urine kan neerslag in de urinekatheter veroorzaken, dus deze moet regelmatig visueel worden gecontroleerd (zie rubrieken "Bijwerkingen" en "Overdosering").

Ongevoelige micro-organismen. Aangezien amoxicilline niet bedoeld is voor de behandeling van bepaalde soorten infecties, mag het geneesmiddel daarom alleen worden gebruikt wanneer een pathogeen is geïdentificeerd, of wanneer er reden is om aan te nemen dat dit infectieuze agens zeer waarschijnlijk vatbaar is voor de werking van amoxicilline (zie rubriek 4.8). rubriek "Farmacologische eigenschappen"). Dit geldt in het bijzonder voor patiënten met urineweginfecties en ernstige infecties van oor, keel en neus.

weerstand. Langdurig gebruik van het medicijn kan leiden tot overgroei van niet-gevoelige micro-organismen of gisten. haar. Superinfectie kan optreden, wat een zorgvuldige monitoring van dergelijke patiënten vereist.

Pseudomembraneuze colitis . Milde tot levensbedreigende, met antibiotica geassocieerde colitis is gemeld bij vrijwel alle antibacteriële geneesmiddelen, waaronder amoxicilline.

Als er ernstige diarree optreedt, kenmerkend voor pseudomembraneuze colitis (in de meeste gevallen veroorzaakt door Clostridium difficile ), wordt aanbevolen het gebruik van het geneesmiddel te staken en passende maatregelen te nemen. Geneesmiddelen die de peristaltiek onderdrukken zijn in dit geval gecontra-indiceerd.

Ook bij hemorragische colitis of overgevoeligheidsreacties dient u de nodige maatregelen te nemen.

Patiënten met ernstige aandoeningen van het spijsverteringskanaal, die gepaard gaan met diarree en braken, mogen geen orale vormen van amoxicilline gebruiken, wat gepaard gaat met het risico van verminderde absorptie.

Bij kinderen kan amoxicilline de kleur van tandglazuur veranderen, dus strikte naleving van mondhygiëne door de patiënt is noodzakelijk.

Infectieuze mononucleosis . Bij patiënten met infectieuze mononucleosis of leukemoïde reacties van het lymfatische type werd vaak exantheem opgemerkt, wat niet het gevolg is van overgevoeligheid voor penicilline. Daarom mag het medicijn niet worden gebruikt bij patiënten met mononucleosis.

Amoxicilline wordt niet aanbevolen voor de behandeling van patiënten met acute lymfatische leukemie of infectieuze mononucleosis vanwege een verhoogd risico op erythemateuze huidlaesies.

Tijdens therapie met hoge doses moeten de bloedtellingen regelmatig worden gecontroleerd.

Huid reacties. Het optreden van gegeneraliseerd erytheem met koorts en puisten aan het begin van de behandeling kan wijzen op de ontwikkeling van acute gegeneraliseerde eczemateuze pustulosis, waarvoor de afschaffing van de behandeling met amoxicilline vereist is. Verder gebruik van amoxicilline is gecontra-indiceerd.

Bij langdurige behandeling wordt aanbevolen om periodiek de functie van lichaamssystemen te evalueren, inclusief de nieren, lever- en hematopoëtische systemen.

Tijdens therapie met hoge doses moeten de bloedtellingen regelmatig worden gecontroleerd.

Een verhoging van het niveau van leverenzymen en veranderingen in het aantal bloedcellen zijn gemeld (zie rubriek "Bijwerkingen").

Anticoagulantia. Zelden is een verlengde protrombinetijd gemeld bij patiënten die werden behandeld met amoxicilline.

Bij gelijktijdig gebruik van antistollingsmiddelen is goede monitoring noodzakelijk.

Om het gewenste niveau van bloedstolling te behouden, kan het nodig zijn de dosering van orale anticoagulantia aan te passen (zie rubrieken "Interacties met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie" en "Bijwerkingen").

Wanneer u het medicijn gebruikt als onderdeel van combinatietherapie voor de uitroeiing van Helicobacter pylori , moet u de gebruiksaanwijzing van elke hun geneesmiddelen voor combinatietherapie.

Het medicijn Amoxil, tabletten, bevat natrium in zijn samenstelling (in tabletten van 250 mg is het natriumgehalte van 3,311 mg / tab tot 4,967 mg / tab; in tabletten van 500 mg - van 6,622 mg / tab tot 9,933 mg / tab) , die volgt bij de behandeling van patiënten met een natriumgecontroleerd dieet.

Gebruik tijdens zwangerschap en lactatie.

Amoxicilline passeert de placentabarrière; de concentratie in het bloedplasma van de foetus is ongeveer 25-30% van de concentratie in het bloedplasma van een zwangere vrouw. Het teratogene effect van amoxicilline werd niet gevonden.

Beperkte gegevens over het gebruik van amoxicilline tijdens de zwangerschap geven aan dat er geen negatief effect is op de foetus/pasgeborene. Als het nodig is om amoxicilline voor te schrijven tijdens de zwangerschap, dient een zorgvuldige beoordeling te worden gemaakt van de verhouding tussen het potentiële risico voor de foetus en het verwachte voordeel voor de vrouw.

Amoxicilline wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk, dus het risico op het ontwikkelen van overgevoeligheid bij een kind tijdens het geven van borstvoeding kan niet worden uitgesloten. Het gebruik van het medicijn tijdens deze periode is alleen mogelijk als het verwachte voordeel voor de moeder opweegt tegen het potentiële risico voor het kind. Borstvoeding moet worden gestaakt als de pasgeborene gastro-intestinale stoornissen (diarree, candidiasis) of huiduitslag ontwikkelt.

Vruchtbaarheid

Gegevens over het effect van amoxicil Er is geen verband met vruchtbaarheid bij de mens. In een onderzoek naar reproductietoxiciteit bij dieren werd geen effect op de vruchtbaarheid waargenomen.

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van voertuigen of het bedienen van andere mechanismen.

Totdat de individuele reactie op het medicijn is opgehelderd (er kan duizeligheid, convulsies zijn), wordt aanbevolen voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen of het werken met mechanismen.

Dosering en administratie

Het doseringsbereik bij gebruik van het medicijn Amoxil is erg breed. De arts stelt de dosis, frequentie van toediening en duur van de behandeling individueel vast.

Volwassenen en kinderen die meer dan 40 kg wegen, nemen 250 mg tot 500 mg Amoxil 3 keer per dag of 500 mg tot 1000 mg 2 keer per dag. Voor sinusitis, longontsteking en andere ernstige infecties moet driemaal daags 500 mg tot 1000 mg worden ingenomen. De dagelijkse dosis kan worden verhoogd tot maximaal 6 g.

Kinderen die minder dan 40 kg wegen, moeten over het algemeen 40-90 mg / kg / dag Amoxil per dag innemen in 3 verdeelde doses of 25 mg tot 45 mg / kg / dag in twee verdeelde doses. De maximale dagelijkse dosis voor kinderen is 100 mg/kg lichaamsgewicht.

In geval van milde tot matige infectie, neem het medicijn 5-7 dagen in. Bij infecties veroorzaakt door streptokokken moet de duur van de behandeling echter minstens 10 dagen zijn.

Bij de behandeling van chronische ziekten, lokale infectieuze laesies, infe in gevallen met een ernstig verloop van de dosis van het geneesmiddel moet worden bepaald rekening houdend met het klinische beeld van de ziekte.

Het medicijn moet 48 uur worden voortgezet nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen.

Amoxil kan worden gebruikt bij patiënten met nierinsufficiëntie. Bij ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring < 10 ml / min, d.w.z. 0,16 ml / s), moeten de doseringsintervallen van het geneesmiddel 12-24 uur zijn en moet de dosis van het geneesmiddel met 15-50% worden verlaagd.

Bij een verminderde leverfunctie is dosisaanpassing niet nodig.

Amoxil kan met of zonder voedsel worden ingenomen. De tablet moet met vloeistof worden doorgeslikt. Tijdens de behandeling met Amoxil wordt de patiënt geadviseerd om meer vloeistof te drinken dan normaal.

Kinderen.

Kinderen jonger dan 5 jaar krijgen andere doseringsvormen van amoxicilline voorgeschreven.

Overdosis

Symptomen : disfunctie van het spijsverteringskanaal - misselijkheid, braken, diarree, wat kan leiden tot een verstoring van de water- en elektrolytenbalans.

Gevallen van kristalurie zijn gemeld, soms leidend tot nierfalen.

Convulsies kunnen optreden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of bij patiënten die hoge doses van het geneesmiddel krijgen.

Behandeling : braken opwekken of maagspoeling, gevolgd door actieve kool en een osmotisch laxeermiddel. De water- en elektrolytenbalans moet worden gehandhaafd. Amoxicil Lin kan door hemodialyse uit het bloed worden verwijderd. Het specifieke tegengif is onbekend.

Bijwerkingen

De meest gemelde bijwerkingen waren diarree, misselijkheid en braken.

Bijwerkingen die zijn verkregen tijdens de uitvoering van klinische onderzoeken en postregistratiesurveillance van amoxicilline worden hieronder weergegeven in overeenstemming met de MEDDRA-classificatie.

Bijwerkingen worden geclassificeerd volgens de frequentie waarmee ze voorkomen:

heel vaak (≥1/10),

vaak (≥1/100 en <1/10),

zelden (≥1/1000 en <1/100),

zelden (≥1/10.000 en <1/1.000),

zeer zelden (<1/10.000),

frequentie niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Infecties en parasitaire aandoeningen : zeer zelden - langdurig of herhaald gebruik van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van superinfectie en overgroei van niet-gevoelige micro-organismen of gisten die candidiasis van de huid en slijmvliezen veroorzaken.

Uit het bloed en lymfestelsel : zeer zelden - eosinofilie, hemolytische anemie, leukopenie (inclusief ernstige neutropenie en agranulocytose), reversibele trombocytopenie, pancytopenie, myelosuppressie, granulocytopenie, verhoogde bloedingstijd en protrombine-index. Deze manifestaties zijn reversibel na stopzetting van de behandeling (zie rubriek "Bijzonderheden bij het gebruik").

Van de kant van het immuunsysteem : zoals bij alle antibiotica - zeer zelden: ernstige allergie e reacties, waaronder anafylaxie, angio-oedeem, larynxoedeem, serumziekte, allergische vasculitis, anafylactische shock, enantheem, hyperemie, koorts; de frequentie is niet bekend - de Jarisch-Herxheimer-reactie (zie rubriek "Bijzonderheden van gebruik") en acuut coronair syndroom geassocieerd met een overgevoeligheidsreactie (Kounissyndroom) (zie rubriek "Bijzonderheden bij gebruik"). Met de ontwikkeling van een anafylactische reactie moet onmiddellijk een geschikte therapie worden gestart.

Uit het spijsverteringskanaal: vaak - diarree en misselijkheid; zelden - braken; zeer zelden - winderigheid, ongemak en pijn in de buik, zachte ontlasting, jeuk in de anus, verlies van eetlust, enantheem (vooral in de mond), droge mond, smaakstoornis, verkleuring van het tandoppervlak ( vaker bij gebruik het medicijn in de vorm van suspensies voor kinderen). Een goede mondhygiëne kan verkleuring van de tanden voorkomen, aangezien de meeste tandplak wordt verwijderd door de tanden te poetsen; antibiotica-geassocieerde colitis (waaronder pseudomembraneuze en hemorragische colitis), intestinale candidiasis, zwarte verkleuring van de tong. Deze bijwerkingen zijn over het algemeen niet ernstig en verdwijnen tijdens de behandeling of onmiddellijk na voltooiing van de therapie. Het optreden van dergelijke verschijnselen kan worden voorkomen als amoxicilline tijdens de maaltijd wordt gebruikt.

Van het zenuwstelsel: zeer zelden - slapeloosheid, bewustzijnsverlies. nia, hoofdpijn, hyperkinesie, verwardheid, hyperactiviteit, duizeligheid, convulsies (bij patiënten met epilepsie en meningitis, met verminderde nierfunctie, bij gebruik van hoge doses amoxicilline); frequentie niet bekend - aseptische meningitis. Deze effecten treden vaker op bij patiënten die zeer hoge doses gebruiken.

Van het hepatobiliaire systeem: zeer zelden - hepatitis, cholestatische geelzucht, matige en kortdurende verhoging van het niveau Amoxil kopen van leverenzymen (AST, ALT).

Van de zijkant van de huid en het onderhuidse weefsel: * vaak - huiduitslag; * zelden - urticaria, jeuk; zeer zelden - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse, bulleuze en exfoliatieve dermatitis en geneesmiddelreactie vergezeld van eosinofilie en systemische manifestaties (DRESS-syndroom), acuut gegeneraliseerd pustuleus exantheem. Het plotseling optreden van urticaria duidt op een allergische reactie op amoxicilline en vereist onmiddellijke stopzetting van de behandeling.

Van de kant van de nieren en urinewegen: acute interstitiële nefritis, kristalurie (zie rubrieken "Bijzonderheden van gebruik" en "Overdosering"). In het geval van ernstige bijwerkingen moet het medicijn worden stopgezet.

Anderen: algemene zwakte.

*de frequentie van deze bijwerkingen werd verkregen als resultaat van de evaluatie van gegevens uit klinische onderzoeken studies waarin in totaal ongeveer 6.000 volwassenen en kinderen amoxicilline gebruikten.

# kinderen hebben oppervlakkige verkleuring van de tanden. Een goede tandheelkundige zorg kan verkleuring van tanden helpen voorkomen, aangezien tandplak meestal met een tandenborstel wordt verwijderd.

Tenminste houdbaar tot

4 jaar.

Opslag condities

Bewaren in de originele verpakking, bij een temperatuur van maximaal 25 °C.

Buiten het bereik van kinderen houden.

Pakket

10 tabletten in een blister, 2 blisters in een verpakking.

Categorie vakantie

Op recept.

Fabrikant/aanvrager

Locatie van de fabrikant en het adres van de vestigingsplaats